美国和欧洲最常用的COVID-19疫苗之一的制药公司辉瑞(Pfizer)将于8月向美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)申请紧急使用授权，用于加强注射。但联邦卫生官员对是否有必要这样做提出了质疑。
作为美国有线电视新闻网报道,辉瑞”看到从冠状病毒疫苗免疫力减弱,说它正在努力开发一个升压剂,将保护人们免受变异,”和计划发布数据必威体育西汉姆官网约三分之一为FDA剂量的疫苗,欧洲药品局(负责疫苗在欧洲)的努力,和其他机构。
但辉瑞宣布后不久,美国食品及药物管理局和美国疾病控制和预防中心什么CNN贴上一个“不寻常的举动”,继续记录说不需要再加强注射一针,“这不是由企业独自决定时可能需要”。
世界卫生组织(World Health Organization)的态度更加模棱两可，指出:“在收集到更多数据之前，我们不知道是否需要加强疫苗来维持对COVID-19的保护。”他指出，“关于当前剂量的保护作用能持续多久，以及额外的增强剂量是否有益以及对谁有益，目前的数据仍然有限。”
纽约贝尔维尤医院中心的传染病专家Céline Gounder博士告诉《纽约时报》:“考虑到我们目前正在传播的变异，真的没有迹象表明需要第三次增强剂或第三次剂量的mRNA疫苗。纽约时报．“事实上，我们很多人都怀疑你是否需要助推器。”
辉瑞的理由是基于来自以色列的数据，这些数据表明，辉瑞/BioNTech疫苗的效力在大约六个月后下降了。对德尔塔变异和其他紧急变异的担忧导致该公司得出结论，第三剂疫苗可能必须在接种疫苗后6-12个月之间注射。
Axios，引用了一项新的研究自然在7月8日发表的一篇文章中，强调了再注射一剂辉瑞疫苗的重要性，特别是因为此前的研究表明，该疫苗对delta变种的有效性在一剂后仅为33%，而在第二剂后有效性约为88%。
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