2月，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一份紧急使用许可证强生新冠病毒-19疫苗．这是继辉瑞(Pfizer)和Moderna之后，第三种获批的疫苗。但与辉瑞和Moderna的两种疫苗都需要注射两次不同，强生的疫苗只需要一次注射。这些疫苗类型之间有什么区别?剂量水平如何影响疫苗的有效性和COVID-19提供的免疫力?
COVID-19疫苗类型
目前FDA批准的三种必威体育西汉姆官网冠状病毒疫苗属于两种主要类型之一。的mRNA疫苗根据CDC的说法，它是由mRNA或“信使RNA”组成的，信使RNA是一种遗传物质，可以指导身体产生蛋白质。它不含活病毒的任何部分，所以它不能给你新冠病毒-19。
简而言之，疫苗中的mRNA教会你的细胞如何复制出现在导致COVID-19的病毒表面的刺突蛋白。然后它会在体内引发免疫反应，导致细胞分解疫苗中的遗传物质。你可以把它看作是对你身体免疫系统的一次练习。如果你将来感染了这种病毒，你身体产生的抗体将会更加有效。
的辉瑞和现代化mRNA疫苗需要两次注射，间隔分别为21天和28天。
美国可用的另一种冠状病毒疫苗是必威体育西汉姆官网病毒载体疫苗. 它包含一个完全不同的病毒的修改版本。在这种病毒的外壳内，含有导致新冠病毒-19的病毒材料，也被称为“病毒载体”。这种病毒载体一旦进入人体细胞内，就有助于在一轮训练中重现新冠病毒19中的棘突蛋白。然后，它触发抗体的产生，并激活其他免疫细胞来抵御它认为是感染的东西。
与mRNA疫苗一样，病毒载体疫苗不含活病毒的任何部分，也不能给你提供新冠病毒-19。它也不会让你因为被用作载体的病毒而生病。
的强生公司该疫苗是一种病毒载体疫苗，只需一剂。
为什么mRNA疫苗需要两次注射？
两种疫苗的第一剂疫苗为身体抵御COVID-19奠定了基础，第二剂疫苗则进一步加强了这种防御。剂量之间的间隔时间允许身体逐渐产生免疫反应。
很多疫苗需要两枪包括MMR和带状疱疹疫苗。根据临床试验结果，辉瑞和莫德纳的疫苗被发现是95%有效和94.1%有效分别用于预防无感染迹象的人感染COVID-19。
根据研究人员的说法，在第一次注射后，会出现一些免疫形式。研究出版在新英格兰医学杂志发现辉瑞公司的新冠疫苗在第一次注射后的有效性为52%，但在第二次注射后的7天内上升至91%。
一个英国研究产生了更有希望的结果，在第一次接种后15天内疫苗有效性为89%-91%。一个类似的报告向FDA提交的追踪Moderna疫苗的报告发现，在给药14天后，疫苗的有效性为50.8%。在最初的14天之后，有效性增加到92%。
所指出的美国食品药品监督管理局然而，没有注射两针疫苗的研究参与者通常只被跟踪了很短的时间。对于长期而言，还无法得出明确的结论保护质量只需注射一剂两针疫苗。
强生公司的新冠病毒-19疫苗是否效果不佳？
根据临床试验，强生公司的疫苗是66%有效在没有之前感染迹象的人群中预防COVID-19。在注射后的两周，保护率最高。该疫苗还被发现在预防确实患病的人住院和死亡方面非常有效，而且在接种疫苗至少4周后感染COVID-19的人不需要住院。美国疾病控制与预防中心表示，早期证据也表明，该疫苗可能对无症状感染提供保护。
与经批准的mRNA疫苗相比，强生疫苗的总体有效性百分比较低，但仍然有效据报道,超过FDA对COVID-19疫苗规定的50%功效要求。在所有研究区域，它对严重疾病的有效性为85%。
值得注意的是，尽管辉瑞和摩德纳疫苗的临床试验检查了其对症状性新冠病毒-19感染（包括轻度病例）的影响，但据报道，强生公司的疫苗研究更侧重于对中度或重度新冠病毒-19病例的保护水平。
对计划接种两剂新冠病毒-19疫苗的人群的提醒
有目前没有证据表明建议只接种一剂mRNA疫苗的人对新冠病毒19感染有足够的长期保护作用。FDA强烈建议人们遵循批准的剂量计划。
疾控中心不会偏向于某一种疫苗品牌。然而，该机构确实注意到疫苗不能互换．多种产品混合剂量的安全性和有效性还有待评估。为了确保人们只使用一种疫苗品牌，并适当地完成两剂疫苗，CDC鼓励个人保留并确保他们的疫苗卡的安全性，疫苗卡将在他们注射第一针后发给他们。
疾控中心也建议人们这样做拍照把疫苗卡和手机放在一起作为安全措施此外，还鼓励疫苗接种者注册发布第二剂提醒的应用程序和消息平台，注册一个免疫接种信息系统说明您各自的状态，并在离开最初的疫苗接种预约之前确定第二剂的预约。
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来源:疾病预防控制中心(1，2，3.，4，5，6，7，8，9，10，11]，JAMA网络，新英格兰医学杂志，英国公共卫生，FDA[1，2]，健康热线
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