H如果麻烦细胞中的DNA可以在体内编辑，那么人类可以治疗多少疾病？一半最“绝对所有”怎么样？这就是加州大学伯克利分校的生物工程师伊琳娜·康博伊（Irina Conboy）最近给出的答案新科学家. 她的乐观说明了这一承诺，宣布crispr - cas9是科学家们直接、快速、廉价地编辑基因组的新工具。
2018年可能会带来什么进展?10月份的时候未来主义宣布，“CRISPR正处于根除多种疾病的边缘。”更准确的说法是，CRISPR即将开始一些根除疾病的临床试验。“目前这个领域对临床试验的可能结果过于乐观，”耶鲁-纽黑文医院高级细胞治疗实验室主任Alexey Bersenev说，告诉麻省理工学院技术评论不久前“每一项新的热门生物医学技术通常都会经历一个预期过高的阶段。”如果一些绿色试验推迟到2019年或更晚，他不会感到惊讶。
2016年6月，科学历史学家纳撒尼尔·康福特（Nathaniel Comfort）告诉记者鹦鹉螺“CRISPR革命是一场无声的革命。”当我们问，在我们巧妙的采访对于Editas等价值数十亿美元的CRISPR公司的出现，他预测到了贝尔塞涅夫关于CRISPR“膨胀预期阶段”的评论。他说:“在生物技术领域，有一个古老的cliché，你可以根据传闻买进，然后出售产品。”CRISPR还没有达到任何顶点。“这不是一夜之间改变你的世界的大爆炸，”康弗说。相反，“知识和技术的增量增长将真正改变我们的生活方式。”
布莱恩·加拉赫是《事实》杂志的编辑，非常浪漫鹦鹉螺博客。在推特上关注他@布里昂加11gher.
