R从科学的角度来说，Ace是站不住脚的。首先，如果种族分类的主要目的是为了捕捉基因上的差异，那么它们的工作就做得很糟糕。非洲一些群体之间的遗传距离与世界其他地区许多“种族差异”群体之间的遗传距离一样大。东亚人和欧洲人之间的遗传距离比坦桑尼亚中北部的哈兹达人和西非的富拉尼牧羊人(他们生活在今天的马里、尼日尔、布基纳法索和几内亚)之间的遗传距离要短。黑人、白人、亚洲人和其他人种的故事到此为止。
有了这些知识，许多生物科学研究者已经用“大陆祖先”取代了“种族”一词。这在一定程度上反映了对“种族”作为生物分类的排斥。每个所谓的种族都有相同的蛋白质编码基因，并且没有明确的遗传分界线来划分人类物种。用“大陆祖先”代替“种族”的另一个原因是，当我们查看基因组时，可以更精确地定位历史和地理起源。因此，大陆血统允许更精确的基因描述。例如，美国总统巴拉克•奥巴马(Barack Obama)不仅是社会上第一位“黑人”总统。他也是第一个(据我们所知)有欧洲和非洲血统的人。
遗传差异在行为和成功的国家，种族或种族差异的潜力，但极不可能-解释。
总而言之，现在使用的种族分类是基于一段复杂且往往有害的历史，包括许多故意制造的错误信息。
这是一个很好的时机，来消除一些关于基因变异的神话，这些神话都是由左派和右派共同宣扬的。在左派，许多人试图质疑遗传变异是群体差异的基础的观点，他们指出，这些群体内部的遗传变异比它们之间的遗传变异更多。另一种常用的方法是引用这样一个事实:所有人类99.9%的基因是相同的，没有一组人类拥有另一组人类所缺乏的基因(即编码蛋白质)。这两种观点都是谣言。毕竟，我们与黑猩猩有98%以上的相似度，与尼安德特人有99.7%的相似度。哦，2%(或0.3%)的差别有多大啊!
简单地说:总体的遗传变异告诉我们的信息比具体的差异更少。想象一群人在FOXP2基因基因——通常被称为语言基因——这样的转录因子(一种帮助刺激选定的其他基因表达的基因)就没有功能了。这些人将缺乏通过语言交流的能力。事实上，这个基因的重要性是在对一个英国家庭的研究中首次发现的，这个家庭的三代成员中有一半患有严重的发育性语言障碍——他们无法进行口头交流。这个家庭的基因可能与他们的邻居99.9999%相同，但0.00001%的差异是多么巨大啊。相对于全球相似性而言，这种特殊基因差异的临界性并非人类所独有。通过仅仅4个基因的基因操作，实验室的科学家们已经能够将芥菜变成一棵木本树。这听起来就像上世纪70年代游戏节目的基因版，名称调整:多少个音符(或基因)可以从根本上改变一个有机体的表型?
强调所有人类都有相同的基因这一事实忽视了这样一个事实，即许多进化变化和生物差异与其说与新蛋白质(即基因)的发展有关，不如说与这些基因表达的调控有关——即程度、时间、以及何时何地开关的位置。事实上，当人类基因组计划最初开始时，人类蛋白质编码基因的数量预计在10万个左右。毕竟，我们肯定比玉米(玉米)有32000个基因，不是吗?1事实证明，我们只有2万个基因(或更少)。因此，大多数人类差异是由特定组织中的2万个基因在特定时间的开启和关闭所驱动的。同样的基因也可能在大脑和肝脏中表达。它们可能会被攻击的细菌激活，然后被一顿热饭淹没。每个人都像一个多任务家长平衡家庭和办公室。
我们都拥有相同的基因，这一事实并不排除基于基因组调控区域(启动子、增强子、微子)、rna和其他分子开关的变化而产生重要差异的可能性。比我们是否有不同的蛋白质更好的问题是我们是否有不同的等位基因。等位基因只是DNA的一个版本。它可能是一个单核苷酸不同人口在一个给定的位置(即a、C、T或G)。也可能是遗传学家称之为拷贝数变异(如当我有一段ATG ATG ATG但你有五份主题)。当我们问某一群体是否存在在其他群体中没有的等位基因时——与独特基因研究平行的问题——答案是肯定的。事实上，非洲人口拥有最“私人”(即，非共享)的等位基因。这反映出撒哈拉以南非洲与那些在离开非洲时遭遇人口瓶颈的群体相比有更大的多样性。但关键是没有先天的在解释群体差异时，排除这些私人等位基因的潜在影响的原因。
现在是消除左派和右派所宣扬的关于基因变异的神话的好时机。
第三个论点，即左品牌抹黑为观察组差异的任何遗传基础是，有没有足够的时间，进化说，有意义的差异出现。斯蒂芬·古尔德著名引述说，“有许多人在人类没有生物学变化40,000或50,000年。一切我们称之为文化和文明，我们已经建立了以相同的身体和大脑“。根据这种观点，人类进化或多或少地结束了与晚期智人的裂谷出现。毕竟，6年代是但原始人类的整个历史相比，眼睛的眨眼。当我们到达分析组非洲的外部之间的差异，即时间跨度更是急剧下降。
然而，关键的群体差异不仅可以通过对新突变的积极选择，也可以通过对高度多基因性状的选择，因为基因组中已经有大量的遗传变异，可以选择性地分类和繁殖。我们已经知道，身高和认知能力是高度多基因的，受到人类基因组中数千个微小差异的影响。如果那些最聪明的人比那些不太聪明的人的繁殖率更高，那么智商分布的总体遗传转移可以在几代人之内实现(假设智商的繁殖和生存优势足够强)。2从这个角度看，六万年不是一眨眼的事，而是永恒。3.因此，如果不同的行为特征(不仅是智商，还有信任、毅力、自我调节等等)在生育能力和生存能力上存在差异，我们很容易就能看到几千年来的基因差异。4
事实上，这正是一些有争议的学者，如人类学家格雷戈里·科克伦(Gregory Cochran)和已故的亨利·哈宾(Henry Harpending)，在他们的书中提出的观点，一万年大爆炸．他们认为，新石器时代革命和定居文明的兴起导致了一种情况，在这种情况下，与自然景观相反的人类社会安排成为了人口遗传学变化的主要驱动因素。他们认为，其结果是，今天的许多差异可以追溯到农业社会引入的加速选择压力。这种压力倾向于以牺牲身体耐力和其他对狩猎-采集更有利的特征为代价的心理特征，如高级计划。他们认为，一个特定社会中农业发展以来的时间，是一个很好的预测器，可以预测不同群体的基因环境如何适应这些变化了的生存需求。他们的理由虽然有道理，但并不是用手头的数据提出的，而是一种依赖于间接证据的叙述。尽管最近的研究表明，进化并没有因为技术和社会进步而“停止”;我们不知道是什么力量推动了最近的选择，也不知道它们在当代世界可能产生什么影响。5换句话说，是的，人类仍然在进化，在基因上彼此分离;然而，声称大陆和次大陆地区的生存和繁殖梯度是不同的——特别是在社会和智力技能方面——是没有数据支持的。
T在谈到人类进化时，他并没有垄断用断言代替证据。右派在兜售自己的谎言方面做得很好。尼古拉斯·韦德在他的书中写道一个麻烦的继承，把重点放在一个基因位点上的基因型显示出显著的种族差异，以此来解释群体结果的差异。并不是说单个基因不能产生巨大的影响FOXP2基因确实如此，只是那些已经显示出频率差异的“种族”群体并没有表现出来。韦德和其他人经常讨论MAOA拷贝数变异被称为“战士基因”，因为早期的候选基因研究表明，这种等位基因的存在预示着暴力行为。他们接着指出，“暴力”等位基因在黑人群体中出现的频率更高。然而，这类候选基因的研究——尤其是这一项——并没有通过复制试验。即使他们这样做了，等位基因解释了测量结果中微小的变化，所以很难建立一个可靠的基础上的群体行为差异的遗传模型。
为什么进化有年龄歧视
每当病理学家乔治·马丁俯身看着一具刚死的尸体时，他就会思考摆在他面前的多样性。尽管他的尸体几乎都是老人的，但变化很大。一个人的肠子里长了息肉。另一个人的动脉被堵塞了……阅读更多
右派的第二个错误是把太多的功劳归于自然选择而忽略了基因漂变。6前者认为，基因变异提供了生存优势，理论上可能导致基于基因的跨群体差异解释。后者,遗传变异不是与优势,而是是一个随机过程,“标签”团体基于地理和历史时间,可以通过群的表型差异就像身高和智商也可以不同但环境不合逻辑地关联的遗传差异的原因。
我们可以看到，净化选择已经发生，以适应不同的环境景观，人类遇到了，因为他们在全球范围内呈扇形散开。很明显的例子包括镰状细胞贫血的患病率基因型与防治疟疾，这是目前仅在西部和中部非洲人口，其中有疟疾是世界上发病率最高的在它的保护作用。或在皮肤黑色素（肤色）的层次分明，通过从赤道和其强烈的阳光照射距离预测。Or even by body morphology, as evidenced by Allen’s Rule, which suggests that in colder climates, warm-blooded organisms will tend to have shorter, stockier builds to preserve heat, whereas in hotter climes, big ears, noses, and limbs allow for better heat loss through a higher ratio of surface area to body mass.
许多基因决定论者所犯的错误是假设，因为我们可以在某些生理特征上观察到环境和基因之间的明确关系，所以我们可以毫无疑问地将其扩展到高度复杂的人类行为和心理特征。我们可以看到选择压力在工作中产生的表型差异特征依赖一小部分基因的肤色、眼睛的颜色或乳糖耐受性吗不容易转化为一个明确的高度多基因性状如认知能力之间的关系和社会或物理景观。例如，当讨论身体大小时，我们可以观察到人类群体中肢体长度的变化，正如艾伦法则所预测的那样，但肢体大小的多基因性要小得多(它主要由一系列HOX基因)比整体身高更重要。7事实上，身高并不能很清楚地显示出纬度和表型的关系。比较一下俾格米人和班图人(他们与赤道的关系相似)，或者因纽特人和瑞典人(他们也或多或少生活在同一纬度)。这并不意味着高度多基因的性状不会受到强烈的选择压力;只要问问养鸡的人，他们的体重在60年里翻了两番。8
除了在一个时间点许多行为的复杂的多基因和结构，在过去50年经济财富的快速变化使得通过族群在现代世界中更加可疑的相对成功的简单遗传解释。虽然在过去1万年肯定的时间，以塑造社会经济成果涌现的遗传结构地理差异一个合理的量，200个年代是可能不是，50岁是最绝对不是。然而，我们已经看到了台湾和韩国，例如，从贫穷的社会去人群，可以勉强维持生存的国家提供一些在世界上最高的生活水平。9因此，在解释生活水平的地理差异和相关的社会结果方面，可能有比基因解释更好的解释，比如法治的制度差异等等。目前，研究和理论表明，基因差异是一种潜在的——但极不可能——解释国家、种族或民族在行为和社会经济成功方面的差异，但这样的解释是非常困难的。
T帽子说,我们问什么可能是最具争议性的问题在人类科学:祖先的遗传差异的人口群解释观察到的成就认同种族群体之间的差异在当代美国,最重要的是环境的差异,我们也知道重要吗?在他们1994年最畅销的书中，钟形曲线:美国人生活中的智力和阶级结构理查德·赫恩斯坦(Richard Herrnstein)和查尔斯·默里(Charles Murray)确实提出了这样的观点:就认知能力而言，黑人在基因上低于白人。然而，他们的“证据”不包含分子遗传数据，因此存在缺陷。但今天，我们拥有的分子数据可能让我们能够直接研究种族、基因和智商的问题。我们再次提出这个有害的问题，只是为了证明科学地回答这个问题是不可能的。
如果伯恩斯坦和莫里回来的想,也许一个显而易见的方法是检查是否所有的小差异的基因组数据集的黑人和白人平均平均“相加”的方式表明一组,平均遗传特征,预测更高水平的重要的表型,例如教育程度。至少有两种方法可以“增加”基因组。第一种是使用多基因评分。第二个是主成分的使用。两者都有严重的缺点。
即使基因可以预测智商的种族差异，它们也可以这样做，因为基因是社会治疗的良好预测因素。
多基因评分是一个单一的数字，它捕获了基因组对给定性状的数千个微小影响的总和。它是通过在一个数据集中对23对染色体的每个地方进行100万次或更多的单独比较而构建的(例如，你有一个a - a，我有一个G-A)。总结起来，这些方法可以预测特定表型在种群中的分布(尽管有些夸张)。迄今为止表现最好的多基因评分是身高。从一个人的DNA中计算出的一个数字可以解释人口中实际身高变化的50%。根据2016年的一项研究，为教育(和认知能力)而开发的分数可以解释约7%的受教育年限差异自然这个分数后来被改进以提高它的预测能力。因此，虽然这些并不能解释所有的遗传变异(我们认为身高约80%是遗传的，教育至少25%是遗传的)，但它们确实预测到了。在多基因分数方面，受教育程度最高的人可能比那些受教育程度最低的人(最低的10%)平均多受两年以上的教育。
然而，事实证明，这些分数只适用于一个人口——比如欧洲人后裔——并不能预测其他人口。以身高为例。在白人身上“训练”出来的最佳身高分数，如果用在黑人身上，可以预测非洲人或非裔美国人比他们的实际身高矮6英寸。所以它们根本不起作用。祖先群体之间的基因差异使得不同群体之间的比较是不可能的。基因芯片测量的大约100万个标记在不同的人群中获得了不同的东西。它们只不过是沿着染色体排列的旗子，代表着它们周围所有的遗传空间。但是，这些不动产所持有的东西是非常不同的——特别是当非洲后裔人口与非非洲人口相比差异更大的时候。因此，多基因评分虽然对群体内的分析有用，但不能让我们在不同群体间进行苹果和橙子的比较。
第二种方法是测量所谓的主成分。这是一种从数据的总体变异模式来量化遗传祖先的方法。如果我们放弃多基因分数，而是用不同基因祖先的百分比来预测智商，就像一个人的主要组成部分的分数所表明的那样，会怎么样呢?例如，非洲裔美国人平均有10%的欧洲血统。有些白人有非洲血统，不管他们是否知道。那么，一个人的基因组的比例，他或她的非洲或欧洲血统的比例，不应该预测社会经济或认知结果吗?
韦德也面临着同样的问题(即使他没有意识到):无论是用单一的基因标记还是像主成分一样的总括性测量，基因都充当着环境的代理。真正的唯一途径确保观察基因是遗传效应差异的比较完整的兄弟姐妹来自同一个家庭,我们知道兄弟姐妹之间的差异是由于运气,随机性的概念,而不是与贫困的背景差异,社区,等等。但这里有个问题:虽然多基因得分在兄弟姐妹之间有很大的差异，但血统的衡量，几乎从定义上来说，并没有差异。因此，虽然最初很有希望，但比较不同剂量的大陆祖先的兄弟姐妹的想法也不会奏效。
即使我们已经找到了一种方法，将所有与遗传血统相关的文化、历史和经济差异剔除，并发现了影响，这样的结果仍然会提出一个问题:如何做到这一点?虽然大脑发育路径可能与考试成绩的差异有关，但几乎可以肯定的是，非洲或欧洲血统的比例可以预测外貌。也就是说，即使在家族内部，我们也愿意打赌，拥有更多非洲基因的兄弟姐妹，也会拥有更黑的皮肤，更卷曲的头发，以及更多西非面部特征。在美国，甚至可能还有其他不那么明显的种族化的身体特征，比如身高，与血统有关。
这些物理特性重要，因为他们带给我们又回到了起点。我们不能最终分开的遗传效应与社会系统进行交互，当肤色较浅的奖励，如更多的上下文独立的生物学效应。这可能是因为认知差异是遗传为主，但联基因智商机制的作用，通过社会途径（即，针对肤色），而不是那些生物（即大脑结构）。在深色皮肤的兄弟姐妹会被警方更经常会骚扰或得到的待遇由他的老师（或家长对这个问题），这可以不聪明，反过来，对认知发展的实际后果。换句话说，即使基因预测智商的种族差异，他们可以这样做是因为基因是在社会种族识别和处理好预测。
早在杜波依斯(W.E.B. Du bois)时代，就有证据表明，美国黑人(以及白人和拉丁裔)社区中存在着有色人种统治。最近的研究表明，这不是美国独有的现象，而是延伸到巴西、南非和其他克利奥尔语混合人口的国家。我们可以试着测量肤色，然后排除这个因素。但我们最终无法衡量我们所反应的所有关于种族身份的无数线索，尤其是在我们甚至可能没有意识到它们的情况下。甚至可能是非洲或欧洲血统预测身高，高个的人在学校受到的待遇更好，在家里获得的营养资源更多，等等。尽管我们通常不认为身高是种族的关键分界线，但这并不意味着身高在基因型水平上与同样因种族而异的等位基因没有无声的联系。
几乎不可能有一个确定的、科学的方法来询问基因、种族和智商，这与专家或学者的松散主张形成了鲜明的对比，后者认为黑人和白人的考试成绩差距是由基因造成的。也就是说，在种族分析中考虑遗传学并不总是有害的。控制基因型的能力实际上使社会过程的影响，如歧视，更加明显。一旦你通过控制种群，消除了种群之间存在生物或遗传差异的说法，我们就可以更清楚地表明环境(非遗传)过程的重要性，比如结构性种族主义。
随着遗传资料对人口变得更容易获得，种族和遗传祖先(大陆和次大陆)之间的不匹配应该导致种族话语的修订。当许多白人意识到他们有非洲血统，而许多黑人通过DNA测试发现他们的欧洲血统时，一滴血规则可能会崩溃，种族二分法可能会软化为更复杂的混合细微差别。另一方面，正如社会学家安·莫宁(Ann Morning)所指出的，“尽管我们对种族混合很熟悉，在19世纪的人口普查中把‘四人组’和‘八人组’等分类，但一滴法则几乎没有瓦解。”事实上，这是对这种意识的反应。”科学知识在使问题复杂化方面可能比第一手的、亲密的种族混合知识更有力量和权威。但它可能不会。不管怎样——就像婚姻分类、阶级流动性和生育能力的例子一样——社会基因组学揭示了隐藏在我们直觉之外的种族动态。我们不能害怕去看。
道尔顿·康利(Dalton Conley)是普林斯顿大学亨利·帕特南大学社会学教授。他的许多著作包括父母学:关于养育孩子的科学，你想知道但又不敢问的一切。他住在纽约市。
杰森·弗莱彻，威斯康星大学麦迪逊分校公共事务、社会学、农业与应用经济学和人口健康科学教授。他住在麦迪逊。
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摘自基因组因素:社会基因组学革命揭示了我们自己、我们的历史和未来通过多尔顿·康利和杰森·弗莱彻。版权所有©2017年由普林斯顿大学出版社。通过许可转载。
